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Modifica el Real Decreto 1345/2007 para ajustar el sistema de verificación y autenticación de medicamentos. Cambia los artículos 81, 84, 85 y 86 sobre los dispositivos de seguridad en los envases y el funcionamiento del Nodo SNSFarma. Regula la conexión al repositorio nacional de los servicios de farmacia y otras entidades autorizadas a dispensar medicamentos con cargo al Sistema Nacional de Salud.

Actualiza la lista de sustancias psicotrópicas sometidas a control en España. Añade el carisoprodol y otras nuevas sustancias psicoactivas incluidas en las listas internacionales y en la normativa de la Unión Europea. Con ello se aplican medidas de fiscalización e inspección sobre su fabricación, distribución, prescripción y dispensación.

Modifica dos normas sobre medicamentos veterinarios: la que regula los fabricados industrialmente y la que regula su distribución, prescripción, dispensación y uso. Añade reglas sobre publicidad, medicamentos tradicionales a base de plantas, alérgenos veterinarios y registro simplificado.

Crea el Comité Interministerial de seguimiento de la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028. Regula su adscripción, funcionamiento, composición y funciones, y crea una Comisión Técnica y grupos de trabajo. La Estrategia busca garantizar el acceso a medicamentos, fomentar la innovación y asegurar la sostenibilidad del sistema sanitario.

Incluye tres nuevas sustancias psicotrópicas en el anexo 1 del Real Decreto 2829/1977: dipentilona, 2-fluorodescloroketamina y bromazolam. Con ello se aplican en España las medidas de control acordadas por la Comisión de Estupefacientes de la ONU y se someten a fiscalización e inspección su fabricación, distribución, prescripción y dispensación.

Establece los grados A, B y C de Formación Profesional para títulos de cuatro familias profesionales: Imagen Personal, Imagen y Sonido, Instalación y Mantenimiento y Química. Regula el profesorado, la estancia en empresa, la duración, los espacios y equipamientos, el acceso y la titulación de estas enseñanzas.

Incluye dos nuevas sustancias psicoactivas (ADB-BUTINACA y alfa-PiHP) en la lista II del anexo 1 del Real Decreto 2829/1977, que regula los psicotrópicos. Con ello se someten a fiscalización e inspección en España, cumpliendo decisiones de la Comisión de Estupefacientes de la ONU.

Regula el registro de medicamentos, productos sanitarios, cosméticos y productos de cuidado personal incluidos en el Petitorio de Farmacia del Ministerio de Defensa. También regula la autorización e inspección de los centros de fabricación de ese ministerio y la coordinación entre las autoridades sanitarias de Defensa y Sanidad.

Regula cómo se autorizan los medicamentos hechos con alérgenos de producción industrial y los graneles de alérgenos, tanto de uso humano como veterinario. También fija particularidades para la preparación individualizada de estos medicamentos.

Incluye nuevas sustancias psicotrópicas en el anexo 1 del Real Decreto 2829/1977, que regula la fabricación, distribución, prescripción y dispensación de estas sustancias. Las sustancias añadidas son la eutilona, la 3-metilmetcatinona (3-MMC) y la 3-clorometcatinona (3-CMC).

Regula los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente en España y adapta el derecho interno al Reglamento (UE) 2019/6. Establece el procedimiento de autorización y registro, el etiquetado y prospecto, la farmacovigilancia, las obligaciones de los titulares y el comercio paralelo.

Modifica el Real Decreto 2829/1977 para incluir nuevas sustancias psicotrópicas en las listas de fiscalización. Añade sustancias a las listas II y IV del Convenio de la ONU de 1971 y a la normativa europea sobre drogas.

Establece las reglas para aplicar en España el Reglamento europeo sobre fabricación, comercialización y uso de piensos medicamentosos. Fija condiciones de autorización de establecimientos, controles de homogeneidad y límites de contaminación cruzada, y modifica otras normas sobre ganadería.

Modifica el Real Decreto 1194/2011 para incluir el isotonitaceno en el procedimiento por el que una sustancia se considera estupefaciente en España. Con ello se aplica la Directiva de la Unión Europea que añade esta sustancia a la definición de droga.

Modifica el anexo 1 del Real Decreto 2829/1977 para incluir nuevas sustancias psicotrópicas en las listas de control, siguiendo las decisiones de la Comisión de Estupefacientes de la ONU. Así, estas sustancias quedan sometidas a las mismas medidas de fiscalización e inspección que las ya reguladas.

Establece una nueva cualificación profesional de la familia Química y la incluye en el Catálogo Nacional de Cualificaciones Profesionales. También modifica dos reales decretos anteriores de 2004 y 2005 para actualizar sus cualificaciones.

Permite que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios autorice la fabricación de antisépticos para piel sana con digluconato de clorhexidina comprado a proveedores que no están en la lista de la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas. La sustancia debe cumplir las especificaciones de la Farmacopea Europea.

Actualiza la lista de medicamentos esenciales de la Orden SND/276/2020 para la crisis del COVID-19. Añade nuevos medicamentos al anexo I, que deben ser objeto de seguimiento de su suministro.

Actualiza las especificaciones del bioetanol que se puede usar para fabricar soluciones y geles hidroalcohólicos para desinfectar manos durante la crisis sanitaria del COVID-19. Fija límites máximos de impurezas como metanol, acetaldehído y benceno.