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Modifica el Real Decreto 1345/2007 para ajustar el sistema de verificación y autenticación de medicamentos. Cambia los artículos 81, 84, 85 y 86 sobre los dispositivos de seguridad en los envases y el funcionamiento del Nodo SNSFarma. Regula la conexión al repositorio nacional de los servicios de farmacia y otras entidades autorizadas a dispensar medicamentos con cargo al Sistema Nacional de Salud.

Actualiza la lista de sustancias psicotrópicas sometidas a control en España. Añade el carisoprodol y otras nuevas sustancias psicoactivas incluidas en las listas internacionales y en la normativa de la Unión Europea. Con ello se aplican medidas de fiscalización e inspección sobre su fabricación, distribución, prescripción y dispensación.

Modifica dos normas sobre medicamentos veterinarios: la que regula los fabricados industrialmente y la que regula su distribución, prescripción, dispensación y uso. Añade reglas sobre publicidad, medicamentos tradicionales a base de plantas, alérgenos veterinarios y registro simplificado.

Crea el Comité Interministerial de seguimiento de la Estrategia de la Industria Farmacéutica 2024-2028. Regula su adscripción, funcionamiento, composición y funciones, y crea una Comisión Técnica y grupos de trabajo. La Estrategia busca garantizar el acceso a medicamentos, fomentar la innovación y asegurar la sostenibilidad del sistema sanitario.

Incluye tres nuevas sustancias psicotrópicas en el anexo 1 del Real Decreto 2829/1977: dipentilona, 2-fluorodescloroketamina y bromazolam. Con ello se aplican en España las medidas de control acordadas por la Comisión de Estupefacientes de la ONU y se someten a fiscalización e inspección su fabricación, distribución, prescripción y dispensación.

Establece los grados A, B y C de Formación Profesional para títulos de cuatro familias profesionales: Imagen Personal, Imagen y Sonido, Instalación y Mantenimiento y Química. Regula el profesorado, la estancia en empresa, la duración, los espacios y equipamientos, el acceso y la titulación de estas enseñanzas.

Incluye dos nuevas sustancias psicoactivas (ADB-BUTINACA y alfa-PiHP) en la lista II del anexo 1 del Real Decreto 2829/1977, que regula los psicotrópicos. Con ello se someten a fiscalización e inspección en España, cumpliendo decisiones de la Comisión de Estupefacientes de la ONU.

Regula el registro de medicamentos, productos sanitarios, cosméticos y productos de cuidado personal incluidos en el Petitorio de Farmacia del Ministerio de Defensa. También regula la autorización e inspección de los centros de fabricación de ese ministerio y la coordinación entre las autoridades sanitarias de Defensa y Sanidad.

Regula cómo se autorizan los medicamentos hechos con alérgenos de producción industrial y los graneles de alérgenos, tanto de uso humano como veterinario. También fija particularidades para la preparación individualizada de estos medicamentos.

Incluye nuevas sustancias psicotrópicas en el anexo 1 del Real Decreto 2829/1977, que regula la fabricación, distribución, prescripción y dispensación de estas sustancias. Las sustancias añadidas son la eutilona, la 3-metilmetcatinona (3-MMC) y la 3-clorometcatinona (3-CMC).