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Modifica el Real Decreto 894/2024, que regula la concesión directa de subvenciones en materia de medicamentos y productos sanitarios durante 2024. El cambio se basa en circunstancias excepcionales de interés público y social para asegurar la seguridad de medicamentos y productos sanitarios.

Regula la concesión directa de subvenciones en materia de medicamentos y productos sanitarios para 2024, incluyendo el sistema de farmacovigilancia y el Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos. Establece el procedimiento, las entidades beneficiarias, las obligaciones y el régimen de justificación.

Establece medidas extraordinarias y urgentes para tramitar y ejecutar los proyectos financiados con fondos europeos del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia en las Illes Balears. Regula la planificación, la gestión presupuestaria, las subvenciones, la contratación pública y el personal implicado en esos fondos.

Prorroga hasta el 31 de diciembre de 2021 el tipo cero del Impuesto General Indirecto Canario (IGIC) para la importación o entrega de determinados bienes necesarios para combatir el COVID-19. También modifica dos decretos leyes anteriores sobre este mismo tipo cero.

Actualiza la lista de medicamentos considerados esenciales para gestionar la crisis sanitaria del COVID-19. Los fabricantes y titulares de autorización de estos medicamentos deben comunicar a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios su stock, lo suministrado y la previsión de lotes.

Establece un tipo cero en el Impuesto General Indirecto Canario para la importación o entrega de determinados bienes necesarios para combatir los efectos del COVID-19. La medida es temporal y se aplica cuando los importadores o adquirentes son entidades públicas, clínicas o centros hospitalarios, o entidades privadas de carácter social.

Establece medidas urgentes para impulsar la actividad económica y simplificar trámites en las administraciones públicas de las Illes Balears ante la crisis de la COVID-19. Regula la intervención administrativa en actividades económicas, obras, ayudas y subvenciones, y medidas sanitarias y presupuestarias.

El Congreso de los Diputados convalida el Real Decreto-ley 21/2020, de 9 de junio, que establece medidas urgentes de prevención, contención y coordinación frente a la crisis sanitaria del COVID-19. Ordena su publicación en el Boletín Oficial del Estado.

Fija la lista de medicamentos considerados esenciales para gestionar la crisis sanitaria del COVID-19, identificados por principio activo, dosis y vía de administración. También fija cómo deben comunicar los titulares de autorizaciones de comercialización sus datos de existencias a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Establece medidas de prevención, contención y coordinación frente a la crisis sanitaria del COVID-19. Regula el uso obligatorio de mascarillas, las condiciones de higiene en centros de trabajo, comercios, hostelería, centros sanitarios y educativos, transportes y otros sectores. También fija la vigilancia epidemiológica, el control de medicamentos y un régimen sancionador.

Fija precios máximos de venta al público de mascarillas quirúrgicas desechables y de geles y soluciones hidroalcohólicas, en aplicación de la Orden SND/354/2020. Deja para una reunión posterior el precio máximo de las mascarillas higiénicas y de los antisépticos de piel sana.

Actualiza la lista de medicamentos esenciales de la Orden SND/276/2020 para la crisis del COVID-19. Añade nuevos medicamentos al anexo I, que deben ser objeto de seguimiento de su suministro.

Aprueba un segundo paquete de medidas urgentes en Navarra para responder al impacto del COVID-19. Regula la contratación pública, las subvenciones sociales, la vivienda protegida y aspectos fiscales, y permite disponer de centros sanitarios privados y de mutuas.

Establece condiciones para dispensar y administrar medicamentos en el Sistema Nacional de Salud durante la crisis sanitaria del COVID-19. Limita la dispensación hospitalaria a dos meses de tratamiento y permite excepcionalmente llevar medicamentos a pacientes no hospitalizados y a participantes en ensayos clínicos.

Establece obligaciones para fabricantes y titulares de autorización de comercialización de una lista de medicamentos esenciales frente al COVID-19. Deben informar a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y garantizar el abastecimiento a los centros sanitarios.