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Establece las normas de correcta preparación extemporánea de radiofármacos en unidades de radiofarmacia autorizadas. Regula el personal, las instalaciones, los equipos, la documentación, la preparación, el control de calidad, la dispensación y la retirada de estas preparaciones.

Actualiza la lista de medicamentos considerados esenciales para gestionar la crisis sanitaria del COVID-19. Los fabricantes y titulares de autorización de estos medicamentos deben informar a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre sus existencias y suministros.

Actualiza la Lista de Prohibiciones de 2022 del Código Mundial Antidopaje. Clasifica las sustancias y métodos prohibidos en competición y fuera de competición, e indica cuáles son específicas, no específicas o de abuso.

Amplía el plazo de aplicación del tipo cero del Impuesto General Indirecto Canario a la importación o entrega de determinados bienes necesarios para combatir el COVID-19 y unifica su regulación en una sola norma. Deroga las normas anteriores que regulaban esta medida.

Modifica normas del transporte de mercancías por carretera para mejorar la sostenibilidad del sector y el funcionamiento de la cadena logística. También regula el desplazamiento de conductores en el transporte internacional y permite revisar de forma excepcional los precios de contratos públicos de obras.

Fija en 2,94 euros por unidad el precio máximo de venta al público de los test de antígenos de SARS-CoV-2 de autodiagnóstico. El importe es final, con IVA o IGIC incluido, y también se aplica a tests de uso profesional autorizados para autodiagnóstico en farmacias. El acuerdo produce efectos desde el día siguiente a su publicación.

Establece medidas extraordinarias y urgentes para tramitar y ejecutar los proyectos financiados con fondos europeos del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia en las Illes Balears. Regula la planificación, la gestión presupuestaria, las subvenciones, la contratación pública y el personal implicado en esos fondos.

Regula la lucha contra el dopaje en el deporte en España. Establece controles, obligaciones de los deportistas, un régimen de infracciones y sanciones, y la organización administrativa mediante la Agencia Estatal Comisión Española para la Lucha Antidopaje en el Deporte.

Actualiza en 2021 el sistema de precios de referencia de medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud. Establece nuevos conjuntos de referencia y sus precios, revisa los precios de conjuntos ya existentes y suprime los que dejan de cumplir los requisitos.

Modifica la Ley Foral de Contratos Públicos de Navarra para corregir aspectos técnicos y agilizar la tramitación de los procedimientos de contratación. Incluye cambios en plazos, en el funcionamiento de las mesas de contratación y en la adquisición de medicamentos de uso hospitalario.

Establece las instrucciones sobre cómo deben figurar los excipientes en el etiquetado, el prospecto y la ficha técnica de los medicamentos de uso humano autorizados en España. Toma como referencia el anexo de la Directriz europea sobre excipientes y sustituye a la Circular 1/2018 de la AEMPS.

Declara de contratación centralizada estatal determinados medicamentos, productos sanitarios y servicios sanitarios. Reúne en una sola orden el contenido de dos órdenes anteriores de 2014 y actualiza la lista de productos sanitarios incluidos.

Prorroga hasta el 31 de diciembre de 2021 el tipo cero del Impuesto General Indirecto Canario (IGIC) para la importación o entrega de determinados bienes necesarios para combatir el COVID-19. También modifica dos decretos leyes anteriores sobre este mismo tipo cero.

Atribuye la condición de medicamento de uso humano a los antisépticos que se aplican en la piel antes de una cirugía o en la zona de inyección. Hasta ahora estos productos se consideraban biocidas. Los antisépticos para el lavado quirúrgico de manos siguen siendo biocidas.

Actualiza la lista de sustancias y métodos prohibidos en el deporte para 2021, dentro del Convenio contra el dopaje del Consejo de Europa. La lista entra en vigor el 1 de enero de 2021 y la publica cada año la Agencia Mundial Antidopaje (AMA).

Actualiza la lista de medicamentos considerados esenciales para gestionar la crisis sanitaria del COVID-19. Los fabricantes y titulares de autorización de estos medicamentos deben comunicar a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios su stock, lo suministrado y la previsión de lotes.

Establece medidas para prevenir, contener y coordinar la respuesta a la crisis sanitaria del COVID-19. Regula el uso obligatorio de mascarillas, las condiciones en centros de trabajo, sanitarios, docentes, comercios, hostelería, cultura y deporte, el transporte público, los medicamentos y productos sanitarios, la detección precoz y vigilancia epidemiológica, y un régimen sancionador.