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Establece las bases para conceder ayudas públicas a proyectos que impulsen el Sistema Cartográfico Nacional. Las ayudas se dirigen a las comunidades autónomas y a las ciudades de Ceuta y Melilla para fortalecer la implantación y el desarrollo de ese sistema.

Establece el sistema de información por el que los laboratorios y centros sanitarios deben enviar diariamente a las comunidades autónomas los datos de las pruebas diagnósticas de COVID-19, y estas al Ministerio de Sanidad. La información se usa para la vigilancia epidemiológica y para emitir certificados de pruebas y de recuperación.

Aprueba la Estrategia Nacional de Infraestructura Verde y de la Conectividad y Restauración Ecológicas. La estrategia ordena cartografiar los ecosistemas y elaborar programas de trabajo para conservar la biodiversidad y restaurar ecosistemas degradados.

Establece el marco para que España reduzca emisiones de gases de efecto invernadero y avance hacia una economía descarbonizada. Fija objetivos, planificación (Planes Nacionales de Energía y Clima y Estrategia a 2050) y medidas en energía, movilidad, adaptación, transición justa, finanzas, educación e investigación.

Modifica el Real Decreto 53/2013 sobre protección de animales usados en experimentación y otros fines científicos. Cambia el artículo 34.2 e), regula la publicación de resúmenes no técnicos de proyectos autorizados y fija informes anuales de los puntos de contacto.

Establece los requisitos de información al consumidor y de comercialización de las mascarillas higiénicas, que no son productos sanitarios ni equipos de protección individual. Regula las definiciones, las obligaciones de etiquetado, los ensayos de laboratorio y la vigilancia del mercado.

Desarrolla el Real Decreto-ley 12/2018 sobre seguridad de las redes y sistemas de información. Fija las autoridades competentes, la cooperación entre equipos de respuesta a incidentes (CSIRT), los requisitos de seguridad y la gestión y notificación de incidentes. También regula la supervisión del cumplimiento.

Regula los estudios observacionales con medicamentos de uso humano: fija sus condiciones, los requisitos previos, el consentimiento informado, la evaluación por los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm) y su seguimiento. También establece obligaciones para promotores e investigadores y el régimen de infracciones.

Establece la vigilancia epidemiológica obligatoria de la COVID-19 durante la transición hacia la nueva normalidad. Fija cómo se detectan los casos, cómo se obtienen y comunican los datos y cómo deben informar los laboratorios.