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Establece los criterios de calidad y seguridad que deben cumplir las unidades de radioterapia de los centros sanitarios. Regula el programa de garantía de calidad, las responsabilidades de los profesionales, el control del equipamiento, los incidentes y las auditorías.

Modifica la norma que regula la tarjeta sanitaria individual para permitir que las autoridades sanitarias emitan, además de la tarjeta física, una tarjeta sanitaria virtual. La tarjeta virtual podrá sustituir a la física si la persona titular está de acuerdo. Se fija un plazo para adaptar técnicamente las tarjetas virtuales ya existentes.

Crea el Comité Interministerial de seguimiento e impulso del Plan Estratégico Nacional para la Reducción de la Obesidad Infantil (2022-2030). El Comité, adscrito al Ministerio de Sanidad, coordina e impulsa las 200 medidas del Plan en 18 departamentos ministeriales.

Modifica el Real Decreto 487/2022, que fija los requisitos sanitarios para prevenir y controlar la legionelosis. Amplía la definición de titular de la instalación para incluir a quien la explota, no solo al propietario, y aclara el reparto de responsabilidades. También permite que la toma de muestras la realicen entidades acreditadas.

Modifica varios reales decretos que regulan títulos de Formación Profesional de grado medio y sus enseñanzas mínimas. Cambia aspectos como las cualificaciones profesionales, los módulos, el profesorado, las convalidaciones y los anexos de varios títulos. También regula una modalidad destinada al personal militar.

Modifica varios reales decretos que regulan títulos de Formación Profesional de grado superior y sus enseñanzas mínimas. Cambia aspectos como la identificación del título, las cualificaciones profesionales, los módulos, el profesorado, las convalidaciones y los anexos. También regula una modalidad destinada al personal militar.

Establece los criterios de calidad y seguridad que deben cumplir las unidades asistenciales de medicina nuclear. Regula el programa de garantía de calidad, las obligaciones del centro sanitario, los procedimientos con radiofármacos, la formación, el control de calidad del equipamiento y las auditorías.

Regula en España los productos sanitarios y sus accesorios: licencias de instalaciones, reprocesamiento de productos de un solo uso, organismos de certificación, comercialización, investigaciones clínicas, vigilancia y control del mercado. Desarrolla el Reglamento europeo 2017/745, vigente desde el 26 de mayo de 2021.

Establece los criterios técnicos y sanitarios que debe cumplir el agua de consumo, su control y su suministro, desde la captación hasta el grifo. Regula la calidad del agua, la vigilancia sanitaria, la evaluación de riesgos y la información al público.

Aprueba el Reglamento sobre protección de la salud frente a los riesgos de las radiaciones ionizantes. Fija principios de protección radiológica, límites de dosis, vigilancia de la salud de los trabajadores expuestos y reglas para emergencias, radón y materiales de construcción.

Aprueba el Estatuto de la Agencia Estatal Comisión Española para la Lucha Antidopaje en el Deporte (CELAD), que pasa a ser el organismo público que elabora y ejecuta las políticas de lucha contra el dopaje. También modifica los estatutos del Consejo Superior de Deportes y del Instituto de Salud Carlos III.

Establece los requisitos sanitarios para prevenir y controlar la legionelosis en instalaciones que usan agua y producen aerosoles. Regula el diseño y mantenimiento de estas instalaciones, los planes de control, el muestreo del agua, los tratamientos y la formación del personal.

Regula la concesión directa de una subvención a la Federación Española de Municipios y Provincias (FEMP) para promover estilos de vida saludable mediante la creación o rehabilitación de entornos saludables. Se enmarca en el Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia y fija las actuaciones, gastos, cuantía, pago y justificación.

Modifica la norma que regula los productos sanitarios de diagnóstico «in vitro» para permitir la venta al público sin receta de las pruebas de autodiagnóstico de la COVID-19 y regular su publicidad. Hasta ahora estos productos exigían prescripción.

Regula la concesión directa de subvenciones del Ministerio de Sanidad durante 2020 a varias entidades y a la Federación Española de Municipios y Provincias. Fija las entidades beneficiarias, las actuaciones que se financian, el procedimiento, las cuantías y la forma de justificar el dinero.

Regula los estudios observacionales con medicamentos de uso humano: fija sus condiciones, los requisitos previos, el consentimiento informado, la evaluación por los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm) y su seguimiento. También establece obligaciones para promotores e investigadores y el régimen de infracciones.

Regula la concesión directa de ocho subvenciones a entidades que desarrollan proyectos de investigación e innovación, entre ellas varias universidades y fundaciones. Establece el procedimiento, las obligaciones de las entidades beneficiarias, la cuantía, el pago y la justificación.

Prorroga el estado de alarma declarado para gestionar la crisis sanitaria del COVID-19 y fija su duración. Regula el procedimiento para la desescalada, los acuerdos con las comunidades autónomas y el mantenimiento de las medidas adoptadas por las autoridades competentes.

Prorroga el estado de alarma declarado por el COVID-19 hasta las 00:00 horas del 24 de mayo de 2020. Fija el procedimiento para la desescalada y el marco de acuerdos con las comunidades autónomas, y mantiene la suspensión de plazos procesales y administrativos.