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Modifica la Ley 16/2003 de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud para regular el programa de cribado neonatal de enfermedades congénitas, conocido como «prueba del talón». Establece el procedimiento y los requisitos de evaluación del programa, la capacitación de los profesionales sanitarios en enfermedades raras y su financiación.

Regula cómo las oficinas y servicios de farmacia devuelven y destruyen sustancias estupefacientes y psicotrópicas y medicamentos estupefacientes caducados, de uso humano o veterinario. También fija el procedimiento para los residuos de estos medicamentos que se generan en los domicilios y la conservación de registros.

Actualiza la lista de sustancias y métodos prohibidos en el deporte de la Convención Internacional contra el dopaje. La nueva lista entra en vigor el 1 de enero de 2026 y la publica la Agencia Mundial Antidopaje (AMA).

Crea la Agencia Estatal de Salud Pública (AESAP) y modifica la Ley General de Salud Pública. La agencia se encarga de la vigilancia en salud pública, la prevención de enfermedades y la protección de la salud de la población. También regula su personal, presupuesto y el tratamiento de datos.

Actualiza la Lista de Prohibiciones de 2024 del Código Mundial Antidopaje, que entra en vigor el 1 de enero de 2024. Clasifica las sustancias y métodos prohibidos en competición y fuera de competición y fija definiciones como sustancias específicas y sustancias de abuso.

Modifica la orden que crea los Premios «Plan Nacional de Resistencia a los Antibióticos» para incorporar al Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico a la comisión que valora las candidaturas.

Actualiza en 2023 el sistema de precios de referencia de medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud. Establece nuevos conjuntos de referencia y sus precios, revisa los precios de conjuntos ya existentes y suprime los que dejan de cumplir los requisitos. No revisa el precio de determinados medicamentos esenciales para garantizar su suministro.

Regula el registro de medicamentos, productos sanitarios, cosméticos y productos de cuidado personal incluidos en el Petitorio de Farmacia del Ministerio de Defensa. También regula la autorización e inspección de los centros de fabricación de ese ministerio y la coordinación entre las autoridades sanitarias de Defensa y Sanidad.

Establece los criterios de calidad y seguridad que deben cumplir las unidades asistenciales de medicina nuclear. Regula el programa de garantía de calidad, las obligaciones del centro sanitario, los procedimientos con radiofármacos, la formación, el control de calidad del equipamiento y las auditorías.

Regula cómo se autorizan los medicamentos hechos con alérgenos de producción industrial y los graneles de alérgenos, tanto de uso humano como veterinario. También fija particularidades para la preparación individualizada de estos medicamentos.

Actualiza la lista de sustancias y métodos prohibidos en el deporte para 2023, dentro del Convenio contra el dopaje del Consejo de Europa. La lista entra en vigor el 1 de enero de 2023 y la publica la Agencia Mundial Antidopaje.

Crea tres figuras tributarias: un gravamen temporal a las grandes empresas energéticas, otro a las entidades de crédito y establecimientos financieros de crédito, y un impuesto temporal de solidaridad sobre las grandes fortunas. También modifica varias normas tributarias, entre ellas las de Patrimonio, Sucesiones y Donaciones e Impuesto sobre Sociedades.

Modifica el Real Decreto 823/2008, que fija los márgenes, deducciones y descuentos en la distribución y dispensación de medicamentos de uso humano. Ajusta el índice corrector de los márgenes de las oficinas de farmacia aplicado a recetas dispensadas con cargo a fondos públicos.

Actualiza en 2022 el sistema de precios de referencia de medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud. Establece nuevos conjuntos de referencia y sus precios, revisa los precios de conjuntos ya existentes y suprime los que dejan de cumplir los requisitos.