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Regula la concesión directa de subvenciones en materia de medicamentos y productos sanitarios durante 2026. Fija las entidades beneficiarias, las actuaciones y gastos que se financian, las cuantías, el pago y la justificación, así como los incumplimientos y reintegros.

Modifica el Real Decreto 1345/2007 para ajustar el sistema de verificación y autenticación de medicamentos. Cambia los artículos 81, 84, 85 y 86 sobre los dispositivos de seguridad en los envases y el funcionamiento del Nodo SNSFarma. Regula la conexión al repositorio nacional de los servicios de farmacia y otras entidades autorizadas a dispensar medicamentos con cargo al Sistema Nacional de Salud.

Actualiza en 2025 el sistema de precios de referencia de medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud. Fija nuevos conjuntos y sus precios, revisa los precios de conjuntos ya existentes y suprime los que dejan de cumplir los requisitos. No revisa el precio de determinados medicamentos esenciales para garantizar su suministro.

Establece los criterios de calidad y seguridad que deben cumplir las unidades de radioterapia de los centros sanitarios. Regula el programa de garantía de calidad, las responsabilidades de los profesionales, el control del equipamiento, los incidentes y las auditorías.

Modifica el Real Decreto 894/2024, que regula la concesión directa de subvenciones en materia de medicamentos y productos sanitarios durante 2024. El cambio se basa en circunstancias excepcionales de interés público y social para asegurar la seguridad de medicamentos y productos sanitarios.

Actualiza en 2024 el sistema de precios de referencia de medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud. Establece nuevos conjuntos de referencia y sus precios, revisa los precios de conjuntos ya existentes y suprime los que dejan de cumplir los requisitos. No revisa el precio de determinados medicamentos esenciales para garantizar su suministro.

Regula la concesión directa de subvenciones en materia de medicamentos y productos sanitarios para 2024, incluyendo el sistema de farmacovigilancia y el Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos. Establece el procedimiento, las entidades beneficiarias, las obligaciones y el régimen de justificación.

Actualiza en 2023 el sistema de precios de referencia de medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud. Establece nuevos conjuntos de referencia y sus precios, revisa los precios de conjuntos ya existentes y suprime los que dejan de cumplir los requisitos. No revisa el precio de determinados medicamentos esenciales para garantizar su suministro.

Establece los criterios de calidad y seguridad que deben cumplir las unidades asistenciales de medicina nuclear. Regula el programa de garantía de calidad, las obligaciones del centro sanitario, los procedimientos con radiofármacos, la formación, el control de calidad del equipamiento y las auditorías.

Regula cómo se autorizan los medicamentos hechos con alérgenos de producción industrial y los graneles de alérgenos, tanto de uso humano como veterinario. También fija particularidades para la preparación individualizada de estos medicamentos.

Modifica el Real Decreto 823/2008, que fija los márgenes, deducciones y descuentos en la distribución y dispensación de medicamentos de uso humano. Ajusta el índice corrector de los márgenes de las oficinas de farmacia aplicado a recetas dispensadas con cargo a fondos públicos.

Actualiza en 2022 el sistema de precios de referencia de medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud. Establece nuevos conjuntos de referencia y sus precios, revisa los precios de conjuntos ya existentes y suprime los que dejan de cumplir los requisitos.

Establece las normas de correcta preparación extemporánea de radiofármacos en unidades de radiofarmacia autorizadas. Regula el personal, las instalaciones, los equipos, la documentación, la preparación, el control de calidad, la dispensación y la retirada de estas preparaciones.

Actualiza la lista de medicamentos considerados esenciales para gestionar la crisis sanitaria del COVID-19. Los fabricantes y titulares de autorización de estos medicamentos deben informar a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre sus existencias y suministros.

Fija en 2,94 euros por unidad el precio máximo de venta al público de los test de antígenos de SARS-CoV-2 de autodiagnóstico. El importe es final, con IVA o IGIC incluido, y también se aplica a tests de uso profesional autorizados para autodiagnóstico en farmacias. El acuerdo produce efectos desde el día siguiente a su publicación.