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Regula la concesión directa de subvenciones en materia de medicamentos y productos sanitarios durante 2026. Fija las entidades beneficiarias, las actuaciones y gastos que se financian, las cuantías, el pago y la justificación, así como los incumplimientos y reintegros.

Concede una subvención directa al Instituto Universitario de Enfermedades Tropicales y Salud Pública de Canarias. El dinero se destina a investigación, desarrollo e innovación en enfermedades tropicales y salud pública. La norma fija el procedimiento, el pago, la justificación de gastos y las obligaciones de la entidad beneficiaria.

Regula cómo se evalúan las tecnologías sanitarias (medicamentos, productos sanitarios, pruebas diagnósticas, procedimientos y terapias) para informar decisiones sobre su incorporación, financiación, precio o retirada. Crea un sistema con un Consejo de Gobernanza y oficinas de evaluación, y fija el contenido clínico y no clínico de las evaluaciones.

Regula en España los productos sanitarios para diagnóstico in vitro, como análisis de sangre o pruebas genéticas. Establece licencias de funcionamiento para instalaciones, reglas de comercialización, estudios del funcionamiento, vigilancia y control del mercado, siguiendo el Reglamento europeo 2017/746.

Regula cómo se elaboran, prescriben y dispensan fórmulas magistrales tipificadas de preparados estandarizados de cannabis. Fija las condiciones de fiscalización, las monografías del Formulario Nacional, el registro de los preparados y las obligaciones de los laboratorios y farmacias.

Convoca para 2025 el proceso de selección de entidades españolas que participarán en acciones conjuntas del programa europeo EU4Health, con financiación de la UE. El Ministerio de Sanidad valora las propuestas de autoridades y organismos que quieran participar como beneficiarios.

Esta orden deroga la norma de 1984 que regulaba el reconocimiento de interés sanitario para actos científicos. Ese procedimiento nacional queda suprimido porque las comunidades autónomas ya regulan esta materia y la acreditación de la formación continuada de los profesionales sanitarios.

Regula en España los productos sanitarios y sus accesorios: licencias de instalaciones, reprocesamiento de productos de un solo uso, organismos de certificación, comercialización, investigaciones clínicas, vigilancia y control del mercado. Desarrolla el Reglamento europeo 2017/745, vigente desde el 26 de mayo de 2021.

Establece las reglas para conceder ayudas, en concurrencia competitiva, a proyectos de investigación sobre adicciones, financiadas con fondos europeos, y aprueba la convocatoria de 2022. Las ayudas se centran en estudiar el efecto de la pandemia de COVID-19 en los consumos y los trastornos adictivos.

Regula la concesión directa de una subvención a la Cruz Roja Española para poner en marcha un sistema de prevención, detección precoz y atención a personas con riesgo de conducta suicida. Se enmarca en la Estrategia de Salud Mental del Sistema Nacional de Salud 2022-2026.

Establece el sistema de información por el que los laboratorios y centros sanitarios deben enviar diariamente a las comunidades autónomas los datos de las pruebas diagnósticas de COVID-19, y estas al Ministerio de Sanidad. La información se usa para la vigilancia epidemiológica y para emitir certificados de pruebas y de recuperación.